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Antonio, en una imagen reciente. SEMBRANDOSONRISASMIJAS Antonio cumple su sueño de pisar La RosaledaEste niño mijeño de 7 años, que sufre una enfermedad rara, fue agasajado por los malaguistas Izan Merino, Dani Lorenzo y Dotor el pasado miércoles
Málaga
Viernes, 27 de marzo 2026, 20:07
... una luxación de cadera. Padece una miopatía congénita, una distrofia muscular por déficit de colágeno VI (en grado 2), un trastorno considerado enfermedad rara y que le ha hecho ir perdiendo fuerza muscular.𝐔𝐧 𝐬𝐮𝐞𝐧̃𝐨 𝐡𝐞𝐜𝐡𝐨 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐞𝐧 𝐋𝐚 𝐑𝐨𝐬𝐚𝐥𝐞𝐝𝐚 💙
— Málaga CF (@MalagaCF) March 27, 2026
Antonio es un niño malagueño de 7 años que tiene distrofia muscular, pero nunca ha dejado de soñar con el fútbol. En una videollamada muy especial, Dani Lorenzo, Izan Merino y Carlos Dotor le… pic.twitter.com/m8o5Jh7rEJ
La madre de Antonio, Raquel, quiso agradecer el compromiso de la Fundación Málaga Club de Fútbol con su hijo. «Su sueño es pisar un césped, tocar un balón. Jesús Gámez (exjugador malaguista y ahora embajador del club) fue el primero que cogió a mi hijo y se lo llevó a entrenar. Como yo, sé que se encuentran muchas familias, pero mi hijo, al tener movilidad reducida, no corre bien. Si se cae no se levanta solo, y por eso no lo cogen en un club de fútbol», explica, y quiso «agradecer el trato». «Me emociona ver chavales tan jóvenes, el cariño que tuvieron con él y cómo uno de ellos lo cogió (se refiere a Dani Lorenzo)».
Raquel creó hace unos años una asociación en Mijas, llamada 'Sembrando sonrisas, cosechando felicidad', que trata de canalizar ayudas y facilitar el trabajo de familias con niños en situación parecida o, incluso, otros trastornos considerados graves. El niño mijeño estuvo siendo tratado en el Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu de Barcelona por los doctores Nascimento y Natera. En este centro se canaliza una de las principales líneas de investigación para paliar los efectos de esta distrofia muscular.
«Todos los niños deben tener una lucha digna por sus derechos, sin tanta burocracia», se lamenta la madre de Antonio por las dificultades del día a día
«Puede que se quede en silla de ruedas. Cada invierno es una superación para él. Cumple años el 26 de junio y para mí es un regalo cada vez que lo hace. Él me impulsa en esta lucha, al verme sola ante el Gobierno e instituciones, a ayudar a muchas más familias. Todos los niños deben tener una lucha digna por sus derechos, sin tanta burocracia», se sincera su progenitora.
Desde su asociación buscan patrocinadores para los eventos que organizan (se puede comprobar su actividad en Instagram), socios, voluntarios o donaciones.
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