- RUT FONT Barcelona
La farmacéutica catalana obtiene la autorización de la FDA para iniciar la comercialización de la versión genérica de la dalbavancina.
Galenicum crece en Estados Unidos con el lanzamiento de un nuevo fármaco. La farmacéutica especializada en genéricos ha recibido el visto bueno de la Food and Drug Administration (FDA), la autoridad competente, para iniciar la comercialización en el país de la versión genérica de dalbavancina.
Se trata de un antibiótico intravenoso de gran potencia indicado principalmente para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas causadas por bacterias grampositivas.
La firma catalana fue una de las primeras farmacéuticas que lanzó este producto en la Unión Europea, después de que expirara la patente del fabricante original, Durata Therapeutics, adquirida en 2014 por Actavis. De la misma manera, ha sido ahora una de las primeras empresas en lanzarlo en EEUU, el mayor del mundo para el sector.
Capacidad de producción
La compañía, que está participada por el fondo de capital riesgo Peninsula, ha optimizado su capacidad de producción para garantizar la cadena de suministro del medicamento. "Hemos realizado una importante inversión para estar presentes no solo en EEUU y la UE, sino también en muchas otras jurisdicciones de todo el mundo; seguimos trabajando duro cada día para optimizar nuestra escala y nuestras operaciones", dice Josep Vilanova, director comercial de Galenicum Axium, su división B2B.
Galenicum, que recientemente anunció que fabricaría en alianza con Lupin la versión genérica de Ozempic, facturó 273 millones en 2024. La empresa tiene su laboratorio de I+D y su sede en Esplugues de Llobregat (Barcelona) y su planta de genéricos en San Agustín de Guadalix (Madrid).
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