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El joven marbellí que necesita un donante de médula. SUR Hicham El Afed, el empresario marbellí que espera un donante de médula: «Cada vez estoy más enfermo»Aquejado de una severa inmunodeficiencia, asegura seguir con vida gracias a la medicación mensual que se pincha y pide a los jóvenes que acudan a donar con el fin de regalar vida a los enfermos
Sábado, 4 de abril 2026, 00:53
... No tengo sistema inmune, por tanto no tengo protección contra nada y lo único que me mantiene con vida es una medicación que me pincho todos los meses», explica a SUR. Las Unidades de Hematología e Inmunología del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ciudad en la que está siendo tratado ahora ya que, por motivos profesionales, se halla a caballo entre la capital y la Costa del Sol, aprobaron la realización de un trasplante de médula, pero de los tres candidatos, uno se echó para atrás en el último momento y otros dos han sido descartados. «Cada vez estoy más enfermo y la medicación hace menos efecto», señala. Sigue a Diario SUR en Google DiscoverLa agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia primaria de origen genético que afecta casi exclusivamente a varones. Las personas que la padecen tienen una mutación que impide a sus linfocitos B madurar correctamente, lo que significa que su organismo es incapaz de fabricar anticuerpos (inmunoglobulinas) para defenderse. Como consecuencia, el paciente carece de un sistema inmunitario funcional y queda totalmente desprotegido frente a virus y bacterias, sufriendo infecciones graves y recurrentes (como neumonías, otitis o sinusitis) desde los primeros meses de vida si no recibe un tratamiento crónico sustitutivo a base de inmunoglobulinas intravenosas o subcutáneas.
La agammaglobulinemia es una inmunodeficiencia primaria de orden genético que afecta casi exclusivamente a varones
El Afed es un reconocido emprendedor tecnológico en el campo de la Inteligencia Artificial. Él llegó a Málaga muy pequeño por su enfermedad rara. «Llegué al Materno Infantil en coma prácticamente, estuve ingresado y se me dio el alta a los tres meses. También se me dio un mensaje: que o me quedaba en España con mi madre o la palmaba. No había otra opción que sacrificarlo todo y nos quedamos aquí solo, con lo que tiene ser un inmigrante sin economía, sin apoyo familiar, el padre ignorando la situación». Vino con un visado humanitario.
Dejó el instituto por su enfermedad, aunque le va muy bien con su empresa: «También hago ciberseguridad, no me puedo quejar».
Trasplante aprobado
El caso es que, según expone, lleva dos años y medio en Madrid «y se me aprobó hacer el trasplante de médula después de lucharlo mucho tiempo, significa para mí la cura, no se hace mucho este tipo de trasplante en personas como yo porque con medicación supuestamente funciona y haces tu vida como medianamente se puede, la realidad no es así: cada vez estoy más enfermo, cada vez la medicación hace menos efecto y, después de pasar por el proceso burocrático, se aprobó el trasplante». Pasó casi un año entre pruebas, «burocracia y problemas».
Encontraron tres posibles candidatos a donante, «de los cuales el más compatible, a vista de dos semanas del trasplante se echa para atrás: yo no sé quién es, eso es anónimo». Los candidatos de la base de datos europea contenía los nombres de otros dos candidatos, pero fueron descartados por diversos motivos. «Vuelvo a estar en la casilla de salida: la única esperanza que me queda, de momento, es visibilizar el asunto y buscar que aumente el número de personas inscritas como donante de médula, sobre todo andaluces, que es el mayor grupo mezclado de etnia de España, porque realmente esta mezcla tiene mucho impacto en nuestra herencia genética. es mucho más probable que alguien de Andalucía sea compatible conmigo que alguien de Cantabria, yo soy de origen marroquí», destaca.
12 de Octubre
Está siendo tratado en el 12 de Octubre de Madrid, «estoy intermitentemente en Marbella y en Madrid. Mi objetivo de este trasplante, para que funcione bien, era hacerlo antes de los 30, si no el riesgo es mucho más alto», destaca.
Recuerda a su vecino de Marbella, el conocidísimo Pablo Ráez, un ejemplo de solidaridad y entereza que logró, antes de su muerte, que las donaciones de médula ósea se dispararan. «Las generaciones nuevas, los más jóvenes en este caso, no están concienciados con lo que implica ser donante de médula y lo que significa para muchos: si yo soy la causa por la que alguien se espabile y se inscriba, maravilloso».
«Si hay gente de entre 18 y 40 años que haya donado sangre alguna vez, debe saber que donar médula es prácticamente igual en el 80% de los casos y la inscripción tarda cinco minutos», agrega, para recordar que cuenta su caso en www.donamedula.com.
En su web, de hecho, explica que «su perfil genético, de origen norteafricano, apenas está representado en los registros de donantes europeos».
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