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Variedad de medicamentos. Archivo Retiran un medicamento usado en pacientes cuya presión arterial no se puede controlar con un solo fármacoSe trata de uno de los lotes del fármaco Blokium-Diu
Málaga
Miércoles, 21 de enero 2026, 00:41
... la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).Durante unos estudios de estabilidad, se confirmó que varios comprimidos del lote 3CP presentaban niveles «indetectables o concentraciones significativamente reducidas de clortalidona», lo que puede disminuir su eficacia terapéutica. El contenido en atenolol, sin embargo, es correcto. Como explia la Aemps, esto podría dar lugar a una pérdida parcial de eficacia terapéutica en los pacientes que ingieran comprimidos con niveles indetectables o significativamente reducidos de clortalidona. En estas circunstancias, no se produciría el efecto diurético esperado, pudiendo afectar a la acción combinada de atenolol y clortalidona en el tratamiento de la hipertensión arterial.
Las presentaciones afectadas son Blokium-Diu 100 mg/25 mg 28 comprimidos, lote 3CP, CN: 964841, fecha de caducidad: 30/04/2027 y Blokium-Diu 100 mg/25 mg 56 comprimidos, lote 3CP, CN: 989996, fecha de caducidad: 30/04/2027. La causa raíz ha sido identificada como un error en la producción, y el defecto ha sido acotado al lote 3CP de las presentaciones anteriormente citadas. El laboratorio dispone de unidades correctas de otros lotes.
Desde la Aemps, solicitan a los centros distribuidores y a las farmacias que dispongan de unidades del lote 3CP de las dos presentaciones afectadas que las devuelvan al laboratorio por los cauces habituales. Los pacientes, por su parte, pueden sustituir su envase afectado por otro correcto y, en caso de notar alguna alteración en su tratamiento, debe acudir a su médico para que valore su estado..
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