La representante de las familias españolas de enfermos asegura que Atención Primaria no está preparada para detectar antes los casos
Regala esta noticia Añádenos en Google Mariló Almagro, presidenta nacional de CEAFA. (SUR) 04/10/2026 a las 00:01h.Mariló Almagro es la presidenta de la Confederación Española de Alzhéimer y otras Demencias (CEAFA), la organización española que representa a las asociaciones de familiares ... y personas afectadas por esta enfermedad. Siempre reivindicativa, reclama que los nuevos medicamentos que ayudan a frenar la progresión de la enfermedad sean incorporados en la cartera de servicios del sistema público de salud y pide más apoyo social para los cuidadores y allegados de estos pacientes.
—Estamos en un momento efervescente por varias razones. Sobre todo porque se ha avanzado en la forma del diagnóstico a través de biomarcadores, cada vez menos agresivos, porque ya con una analítica de sangre se puede diagnosticar. También estamos ante dos nuevos medicamentos aprobados y autorizados en España. Estamos presionando para que se financien en la sanidad pública, porque en la privada ya están disponibles. Ralentizan la enfermedad 18 meses. Ya no solo para la persona diagnosticada, sino que también va a redundar en beneficio de las familias: cuanto más autónoma sea, mejor para las familias, para el cuidador y para la sociedad.
—Lecanemab y donanemab han abierto una nueva etapa en el tratamiento del alzhéimer, pero actualmente no están financiados por el Sistema Nacional de Salud. ¿Qué supone esto para los pacientes y sus familias?
—Primero, teníamos esperanza en que se financiaran, porque están aprobados y autorizados. Ha sido un mazazo. Estamos trabajando para que se vuelvan a llevar a la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos. Conocemos la controversia de la eficacia. Es modesta. Ahora tenemos cero. Estos medicamentos pueden estar entre un 27% y un 32% de eficacia. ¿Están autorizados? Pónganlo en el mercado financiados. ¿La seguridad en los efectos secundarios? Todo medicamento tiene efectos secundarios. Pero la persona también tiene que decidir si quiere asumir esos efectos secundarios con su médico. También nos dicen que es para un número limitado de personas. Tienen que medir por resultados positivos, no si llega a más o menos personas. El problema es la no adaptación del sistema sanitario para dispensar estos tratamientos, que son hospitalarios. No se puede anteponer el dinero a la salud, porque no es un gasto sino una inversión. Por eso este año el lema del día mundial ha sido «El no ya no es respuesta». No podemos esperar más.
«Ha sido un mazazo que no se financiaran los nuevos medicamentos contra el alzhéimer»
—¿Seguimos diagnosticando demasiado tarde el alzhéimer?
—Incluso la misma persona retrasa el diagnóstico de una enfermedad como el alzhéimer porque le da miedo. Vamos tarde. El sistema también va tarde, desde que va al médico de atención primaria hasta que se deriva al neurólogo, es tiempo que se pasa, y es un tiempo precioso en el que se deja de actuar. Como Confederación Española hicimos un estudio con 315 asociaciones que la componen, y cuadran los números: dos años y medio. Ahora han salido los biomarcadores, las pruebas en sangre, no se van a tener que hacer tantas punciones lumbares, a lo mejor eso favorece que haya un diagnóstico más temprano, que es lo que queremos.
—¿Está preparada Atención Primaria para detectar antes la enfermedad o hacen falta más recursos y formación para los médicos?
—Hace falta más formación para los médicos, más tiempo de atención para los médicos de Atención Primaria, un diagnóstico de alzhéimer lo diagnostica el neurólogo, pero Atención Primaria es la puerta de entrada. Y tiene un problema no solo en la formación, que es el tiempo y que está llegando un perfil diferente de personas que pueden ser susceptibles de ser diagnosticadas, cada vez más jóvenes, a ellos y a las asociaciones, de cuarenta y tantos largos, cincuenta y pocos. Cambia el perfil y se tienen que adaptar a él.
—¿Por qué vienen más jóvenes con alzhéimer?
—Se tiene más conciencia social de que puede pasar algo, se conoce más la enfermedad, también el ritmo de vida que tenemos. Queremos que la prevención se conozca. La Sociedad Española de Neurología lo dice: hay 14 factores de riesgo modificables que pueden incluso frenar que uno pueda desarrollar el alzhéimer hasta un 40%. Vivimos en un mundo con estrés, la contaminación, no comemos adecuadamente, no hacemos el ejercicio adecuado. Lo importante es actuar lo antes posible.
—¿Cuánto cuesta a una familia española cuidar durante años a una familia con alzhéimer?
—El coste medio son 35.000 euros al año. Si vemos el salario medio en España, ahí tenemos problemas. Y además se están generando verdaderas bolsas de pobreza. El cuidado mayoritariamente lo sigue realizando la mujer en un 82 %, o hace ajustes o directamente abandona el mercado laboral. El problema es que el cuidado de una persona con alzhéimer no sabes cuántos años va a durar.
«El cuidado mayoritariamente lo sigue realizando la mujer en un 82%; o hace ajustes o directamente abandona el mercado laboral»
—¿Hay hábitos o factores de riesgo sobre los que podamos actuar?
—Hay 14 factores de riesgo, algunos como la edad o la genética no son modificables, muchas personas creen que es genético y si hay en la familia, seguramente lo va a tener, genético sólo es el 1%. Pero sí hay factores de riesgo que se pueden evitar, el alcohol, el sedentarismo, el colesterol, la diabetes, la contaminación, que es un factor de riesgo que se puede modificar, el nivel educativo, etc. Lo que está demostrado es que ayudan la actividad social, evitar el aislamiento, y la actividad física.
—¿Qué tres medidas pide al Gobierno para mejorar la vida de las personas?
—Lo primero tener un censo, no sabemos cuántas personas existen en España con diagnóstico. Si no no se pueden hacer políticas adecuadas. Segundo, el acceso equitativo a tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, tanto para el enfermo como para sus cuidadores y el diagnóstico precoz para poder atenderlos cuanto antes.
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